La niña Laudy Fernanda González Barrera de nueve años, lleva más de cinco solicitando exámenes para que le diagnostiquen su enfermedad, pues a la fecha solo hay una sospecha de una miopatía o distrofia muscular, sin embargo, al no ser un dictamen confirmado no pueden ordenarle un tratamiento, afirmó su madre Yerley Barrera.

Yerley señaló que son usuarios de la EPS Capresoca, entidad que no ha respondido oportunamente, pues por ejemplo los médicos le ordenaron una biopsia, que sólo con una tutela fue posible que le asignaran, pero en la Clínica Casanare, donde dijeron que no eran un centro médico apto para desarrollar ese tipo de análisis médico.

La tutela se cerró, pero no le practicaron el examen a Laudy, por lo que Yerley quiso dar a conocer el caso de forma pública, para intentar ayudar a su hija, antes de que deje de caminar o se paralice.

La angustiada madre es consciente que la enfermedad no tiene cura, pero con la innovación, la ciencia y las investigaciones sí hay tratamientos que le permitirían una mejor calidad de vida, por lo que urgió a Capresoca a ordenar el examen en un centro médico en Bogotá, pues al insistir, nuevamente le asignaron una cita en la Clínica Casanare, done ya le han reiterado que no cuentan con ese tipo de exámenes.